В Красноярске смерть двухлетнего пациента заставила обратить внимание на проблему закупки необходимых лекарств. Малыш, больной спинальной мышечной атрофией — редким генетическим заболеванием — должен был регулярно получать уколы дорогостоящего препарата Спинраза. Однако, как сообщает краевая прокуратура, лекарство не было вовремя закуплено и поставлено ребенку, отчего малыш скончался.
Прокуратура усмотрела в данном факте нарушение прав несовершеннолетних пациентов, а следственный комитет возбудил уголовное дело по ч. 2 ст. 109 (причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей) и ч. 2 ст. 293 УК РФ (халатность).
В адрес краевого министра здравоохранения вынесено представление о срочном принятии мер по бесплатному обеспечению больных СМА необходимым препаратом.
Для справки: Препарат Спинраза разработан в США в 2016 году и призван для поддержания больных со СМА. Рыночная стоимость одной дозы препарата составляет до 8 миллионов рублей, но в текущем году его добавили в список выдаваемых бесплатно, сообщает сайт f-sma.ru. Специализированный сайт пишет: «Первый год лечения «Спинразой» стоит 45 миллионов рублей — это шесть инъекций. Дальше лечение будет стоить 20 миллионов рублей в год, и такая терапия потребуется до конца жизни пациента. Оплата лечения редкого заболевания должна идти из региональных средств.»