У каждого ребенка в России при рождении будут брать кровь на определение 36 наследственных заболеваний, сообщил “РИА Новости” главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев. Нововведение начнет действовать с 2023 года и поможет вовремя поставить правильные диагнозы, а значит, назначить своевременное лечение маленьким россиянам.
На сегодняшний день у новорожденных в роддоме берется анализ (неонатальный скрининг) на 5 заболеваний: муковисцидоз, галактоземию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию. В ближайшем будущем в список попадут такие болезни, как СМА (спинальная мышечная атрофия) и другие серьезные недуги, начинать лечение которых желательно как можно раньше.